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  • [行业新闻] 药企瞒报漏报不良反应记录 背后监管环节层层失守

    企业故意瞒报漏报不良反应记录  食药监总局对待批生产的1622个药物临床试验项目数据真实性、规范性进行核查的结果在整个行业引发震动。一些医药界人士透露,随着自查核查工作不断深入,更多药物临床试验数据不真实、不规范的问题被曝光,目
    发布时间:2016-09-12   点击次数:354

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